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首款体内基因编辑疗法公布首批数据

94

2018/09/07

今天美国生物技术公司Sangamo公布了其Hunter氏症（也称MPS II）体内基因编辑疗法SB-913的早期数据。
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梯瓦归还多发性硬化症潜在重磅药权利 14年研发努力泡汤

106

2018/09/07

在经历长达14年的研发，以色列制药巨头梯瓦（Teva）终将处于III期临床开发的口服药物laquinimod归还给了瑞典制药公司Active Biotech。
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新技术可提高微型诊断设备在体内的稳定性

94

2018/09/07

使用微型设备诊断和治疗人体疾病很快就会成为现实。但是，这些装置在身体内如何保持仍然是一个问题。
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全球首批药企启动CRSPR基因编辑疗法人体临床研究

102

2018/09/03

2012年，CRISPR-Cas9被首次描述为一种基因编辑工具。之后短短几年，该技术得到了迅速普及，这得益于它具有比以往任何时候更快、更便宜、更容易的基因组编辑能力。现在，它已经被称为本世纪最大的生物技术发现之一，改变了科学家们研究的方式。无论是兴奋还是恐惧，人人都期待着CRISPR在人类疾病治疗上的应用。
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传统基因疗法vs 基因编辑，谁才是DMD治疗的王者？

149

2018/09/03

传统的基因疗法与新兴的基因编辑疗法治疗杜氏肌营养不良 (DMD)，哪一种手段更好？近期的一些研究可能会给我们提供一些新的思考。
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