今日，艾尔建(Allergan)公司和Molecular Partners公司联合宣布双方合作开发的abicipar在两项治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（age-related macular degeneration，AMD）的临床3期试验中达到主要终点。与治疗新生血管性AMD的标准疗法兰尼单抗（ranibizumab）相比，abicipar达到了非劣性标准。
　　AMD是一种常见的眼科疾病，它是50岁以上人群视力丧失的主要原因。而新生血管性AMD是一种晚期AMD类型，它又称为湿性AMD。患者的视网膜底下会出现不正常的血管增生，而这些血管可能渗出液体或者血液，导致肿胀和黄斑受损。
　　新生血管性AMD患者眼中的VEGF水平过高，而VEGF是促进新生血管增生的蛋白。因此，延缓新生血管性AMD进展的一种疗法是向眼中注射抗VEGF药物。目前的标准疗法兰尼单抗就是一种通过与VEGF-A结合来抑制血管增生的单克隆抗体。目前这类疗法需要患者每个月或者每两个月定期接受眼内注射，但是在真实世界中，很多患者无法遵守定期接受注射的时间表或者无法耐受多次注射，这会增加他们视力受损的风险。因此，不需要多次注射就可以靶向VEGF-A的药物仍然是一个未被满足的医疗需求。
　　Abicipar是Molecular Partners公司利用该公司的DARPin®疗法技术开发的抗VEGF新药。DARPin®疗法是基于锚蛋白重复蛋白(ankyrin repeat proteins)设计的小蛋白疗法。通过重新设计锚蛋白重复蛋白的结合位点，它可以与指定靶点结合，这种生物制剂具有个体小，效力和亲合力高，稳定性高的特点。Abicipar是能够与VEGF-A结合并且抑制其功能的锚蛋白复合蛋白，它的高效力、高稳定性的特点能够减少患者需要接受眼内注射的次数。
　　在名为SEQUOIA和CEDAR的两项临床3期试验中，新生血管性AMD患者被分为3组，第一组（Q8组）头三个月每月接受一次abicipar注射，而后注射频率为每8周一次，一年中总计接受8次注射；第二组(Q12组)头两个月每月接受一次abicipar注射治疗，而后隔8周再接受一次注射，随后注射频率为每12周一次，一年中总计接受6次注射；第三组每月接受兰尼单抗注射，一年中总计接受13次注射。试验的主要终点为52周后视觉稳定的患者比例。
　　在SEQUOIA试验中，Q8组的视觉稳定患者比例为94.8%，Q12组为91.3%，对照组为96.0%。在CEDAR试验中，Q8组的视觉稳定患者数为91.7%，Q12组为91.2%，对照组为95.5%。
　　“在这两项临床研究中abicipar在8周一次和12周一次的治疗方案下都表现出了良好的疗效，”艾尔建公司首席研发官David Nicholson先生说：“我们对这两项研究的结果很满意，我们相信这些结果证明了abicipar疗效的持久性。我们将继续分析包括炎症发现在内的试验数据，并且进一步优化abicipar的配方。”