1月2日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式宣布批准了赫捷康®（通用名：帕妥珠曲妥珠单抗注射液（皮下注射）），用于治疗成人HER2阳性早期和转移性乳腺癌患者；眼科注射双特异性抗体罗视佳®（通用名：法瑞西单抗注射液）用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）。

全新的帕妥珠曲妥珠单抗注射液（皮下注射）作为全球首个复方皮下制剂，突破肿瘤单抗类药物给药技术瓶颈，“帕妥珠、曲妥珠双剂合一”只需5-8分钟就可以完成治疗，革新乳腺癌靶向治疗传统模式，致力于为中国的乳腺癌患者提供更加便捷、高效和安全的治疗选择。

双靶开拓乳腺癌从“治”到“愈”新思路

据世界卫生组织最新的数据，乳腺癌已取代肺癌成为全球第一大肿瘤。2020年中国女性新发乳腺癌病例超过41.6万，发病率为39.1/10万，每年因乳腺癌死亡人数约11.7万[1]。HER2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌病例的20%-30%，其恶性程度高、复发转移率高且易发生淋巴结转移，预后较差，一度被称为“最凶险的乳腺癌”。

约20年前，创新靶向药物赫赛汀®（注射用曲妥珠单抗）推动了彼时HER2阳性乳腺癌患者的治疗。其后，帕捷特®（帕妥珠单抗注射液）上市。

截止到目前，全球有超过75个国家批准帕捷特®联合赫赛汀®用于HER2阳性乳腺癌患者的新辅助，辅助及晚期一线治疗。我国也于2019年批准帕捷特®与赫赛汀®联合治疗HER2阳性乳腺癌。

目前，我国早期HER2阳性乳腺癌患者5年生存率超过90%[2]，已率先于其它肿瘤步入临床治愈时代。

创新以患者为本

与西方国家相比，我国乳腺癌的发病年龄较早，发病高峰在45-55岁，而西方国家多在65岁之后[3]。乳腺癌对中国患者正常工作生活的影响甚至更大，患者对治好病到重新回归社会的需求也更强烈。因此在“后治愈”时代，如何进一步满足乳腺癌患者的更高需求，让患者更有尊严地回归生活、重归社会的需求变得更加迫切。

肿瘤皮下制剂打破了现有静脉治疗局限，将本需要数个小时的住院治疗时间大幅缩短到了5到8分钟，快速推动肿瘤靶向治疗门诊化、社区化、家庭化。此外，皮下给药方式创伤小，在提升患者治疗舒适度的同时豁免了静脉血栓等风险，也帮助患者和家属节约住院、建立静脉通路和照顾护理等费用，大幅节省医疗资源和社会成本，也在最大程度上让肿瘤治疗不中断患者的正常工作和生活成为可能。

帕妥珠曲妥珠单抗注射液（皮下注射）是将曲妥珠单抗和帕妥珠单抗两药组合的即用型、固定剂量，通过大腿皮下注射给药的复方制剂。其采用新型药物递送技术，实现了双单抗剂量浓缩为固定剂量。

“双剂合一”操作简单，仅需5-8分钟就可以完成治疗。重组人透明质酸酶（rHuPH20）能够暂时降低细胞间质的粘性，促进药物快速扩散和吸收，注射后皮下原有结构将快速恢复，不易鼓包，且患者无明显疼痛感。其以灵活、便捷的治疗体验，让我国乳腺癌患者向着身心治愈的目标更进一步。

为医护患带来多方获益

本次帕妥珠曲妥珠单抗注射液（皮下注射）的获批主要依据FeDeriCa临床研究。研究结果显示帕妥珠曲妥珠单抗注射液（皮下注射）与曲帕双靶静脉治疗在血清药物浓度、病理完全缓解率以及不良反应发生率方面并无显著差异[1]。

同时，PHranceSCa研究再次印证，帕妥珠曲妥珠单抗注射液（皮下注射）与已知的曲帕双靶静脉制剂获益一致，并且安全性与静脉制剂相比也无显著差异[1]。

年龄相关性黄斑变性（AMD）是老年人群低视力乃至失明的主要原因。随着我国人口老龄化趋势的加剧，AMD患者数量将持续上升

法瑞西单抗是全球首个专为眼内注射研发的创新双特异性抗体[4]，保留传统单通路药物抗VEGF-A通路作用于内皮细胞抑制新生血管，新增抗Ang-2通路作用于周细胞稳定渗漏血管，实现内外双重消除渗漏，稳定血管

全球III期临床研究（TENAYA/LUCERNE）显示，法瑞西单抗治疗新生血管性AMD在负荷期，实现约80%的患者无积液，两年数据显示约80%的患者治疗间隔可延长至3-4个月，维持期长久不复发，患者可通过更少的治疗次数实现稳定的疾病控制

法瑞西单抗是全球首个双通路眼底创新治疗药物[5]，其同时靶向抗血管生成素-2（Ang-2）和血管内皮生长因子A（VEGF-A）的双重作用机制和持久性优势可以在抑制新生血管生成的同时增强血管稳定性，改善患者长期视力获益和生活质量。这是继不久前获批的糖尿病黄斑水肿（DME）后，法瑞西单抗在国内获得的第二项适应症，有望为我国nAMD患者提供全新的治疗选择。

年龄相关性黄斑变性（AMD）是全球范围内导致严重及不可逆性视力损伤的主要原因之一[6]。在我国，一项针对1990至2019年我国视力障碍和失明人群的研究结果显示，由AMD导致的中至重度视力损伤以及致盲人数分别为228万和32万[7]。随着我国社会老龄化进程发展，我国AMD患者数量预计到2050年将增至5519万例[8]，由AMD导致的社会经济负担将进一步加重。

新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD），也称渗出性或湿性AMD，是由于脉络膜新生血管（CNV）异常生长进入视网膜黄斑区后发生渗漏和出血，干扰视网膜功能，最终导致视力快速下降甚至失明。据统计，全球约有2000万人受到nAMD的影响，nAMD是60岁以上人群视力下降的主要原因之一。

法瑞西单抗此次获批主要依据TENAYA和LUCERNE两项全球性III期临床研究的积极结果[9]。研究显示，法瑞西单抗负荷期实现约80%的nAMD患者在接受法瑞西单抗治疗后积液得以消除。约60%的nAMD患者接受法瑞西单抗治疗给药间隔可达16周，约80%的患者可以达到12周及以上，维持期长久不复发，让患者通过更少的治疗次数实现稳定的疾病控制。

此外，法瑞西单抗用于治疗nAMD患者的中国亚群1年研究结果显示[10]：法瑞西单抗个体化治疗组87.3%患者的给药间隔可达到12周及以上，67.3%患者达到16周，比例高于全球研究，安全性和耐受性总体数据与全球数据一致。

作为首个专为眼内注射设计的创新双特异性抗体，法瑞西单抗可以同时靶向抑制引起多种视网膜疾病的关键致病因子Ang-2和VEGF-A，在原有抗VEGF治疗的基础上大胆突破，强效、特异性地同时结合并抑制这两种途径，在增强血管稳定性的同时，还可以减少眼底渗漏。